Сайт практикующего медика. Всё про медицину.

Краніофарінгиоми складають приблизно 3% всіх внутрічерепних новоутворень. Більше половини випадків цих пухлин доводиться на дітей. З найбільшою частотою вони розвиваються в другому десятилітті життя, а потім частота їх появи з віком зменшується. Другий пік спостерігається в четвертому і п’ятому десятилітті життя. Іноді краниофарингиома виникає у новонароджених дітей. Клінічна симптоматика зазвичай виявляється зоровими розладами (70%), головними болями (50%), проявами гіпогонадизму (28%), полиурією (20%) і порушеннями апетиту (12%). Зрідка наголошуються інші нейроэндокринные порушення. При великих пухлинах єдиним проявом захворювання можуть бути розлади свідомості. Приблизно у половини хворих дітей наголошується затримка зростання і часто — недостатність гонадотропного гормону.Діагностичне обстеження хворих з підозрою на краниофарингиому зазнало вражаючі зміни з впровадженням КАТ-СЬКАНІРОВАНІЯ. Хоча площинна рентгенографія черепа виявляє зміни у 90% дітей і 60% дорослих, точна діагностика захворювання досягається застосуванням КАТ-СЬКАНІРОВАНІЯ. У 100% випадків краниофарингиомы у дітей і приблизно у 60% дорослих виявляється кальцифікація пухлини. Ангиографія допомагає уточнити топографічні взаємини пухлини з супраклиноидным відрізком сонних артерій, а пневмоенцефалографія дає можливість визначення ступеня розширення III шлуночку і залучення гіпоталамічної області.