Сайт практикующего медика. Всё про медицину.

Класифікація дистонії виділяє разом з первинними, або ідіопатичними, формами ряд інших, що мають симптоматичні характер, обумовлені енцефалітом, дегенеративними захворюваннями базальних гангліїв (хвороба Вільсона, хвороба Гентінгтона і хвороба Галлервордена — Шпатца), травмою, перинатальною гіпоксією або інтоксикацією. Значні успіхи досягнуті недавно у вивченні етіології і лікування первинною, або ідіопатичній, торсіонній дистонії (деформуючій м’язовій дистонії) .Диагноз первинної дистонії грунтується на наявності дистонічних явищ і відсутності в анамнезі перинатальних ускладнень або станів, що викликають вторинну дистонію. Вичерпні відомості по сучасному стану питання про дистонію можна знайти в чудовому виданні під редакцією Eldridge і Fahn.Начинается захворювання в більшості випадків в дитячому віці, при цьому ноги вражаються частішим, ніж руки і тулуб. Більше половини хворих втрачає здатність ходити протягом 5—10 років після початку захворювання, але в дорослому віці захворювання має тенденцію до стабілізації. При початку захворювання в дорослому віці частіше зачіпаються руки, і перебіг його сприятливіший. У 50% хворих, хворих в дитинстві, наголошується дизартрія, тоді як дисфагія розвивається лише у 20% пацієнтів. Обличчя чоловічої і жіночої статі захворюють з однаковою частотою. Відмічена велика частота захворюваності сімейного характеру у осіб єврейської національності, що указує на аутосомно-рецесивний тип спадкоємства. Середній вік почала захворювання, прогрес якого приводить до тієї, що генералізує процесу, складає 11 років, тоді як у випадках сегментарного характеру дистонії захворювання починається в 27 років.