Сайт практикующего медика. Всё про медицину.

Діагностичними і лікувальними засобами тривалої дії є пиридостигмин (0,05—0,15 міліграм/кг внутримышчно) або неостигмина метилсульфат (0,1 міліграм внутрішньом’язового). Необхідно спостерігати за можливим виникненням побічної мускарино-подобного дії, у зв’язку з чим може виникнути необхідність підшкірного або внутрішньом’язового введення атропіну в дозі 0,007—0,01 міліграм/кг до або після ін’єкції антихолин-эстеразных засобів. Напоготів має бути респіратор. Може також виявитися необхідним живлення через носожелудочный зонд. М’язова слабкість при міастенії новонароджених продовжується зазвичай від декількох днів до декількох тижнів (в середньому 18 днів), хоча її тривалість може досягати 2—3 міс. Протягом цього часу важливо проводити заходи, направлені проти легеневих і інших ускладнень. Можна вводити антихолинэстеразные засоби всередину, а не внутрішньом’язовий, після перерахунку дозування відповідно до співвідношення, вказаного раніше. При поліпшенні стану хворих дітей дози препаратів зменшують (всі дози антихолинэстеразных препаратів, приведені в цьому розділі, відповідають вказаним в настільному довіднику лікаря 1980 р.). Дані про те, що плазмаферез мав значний ефект у однієї дитини, підтверджують патогенетичну роль трансплацентарного перенесення токсичних материнських IGG (з іншими розчинними чинниками або без них) .Немиастенический синаптический дефект, що піддається лікуванню кортикостероїдами.Нова клініко-патологічна форма, при якій, мабуть, вражається НМС, була виявлена у одного 7-річного хлопчика. У нього у віці 14 міс. розвинулася незрозуміла генерализованная м’язова слабкість в кінцівках і тулубі, що почалася в проксимальных і розповсюдилася потім на дистальні відділи.