Сайт практикующего медика. Всё про медицину.

Було проведено декілька імунологічних досліджень тимусних лейкоцитів у хворих міастенією, проте ферментативних досліджень, істотних для вивчення лімфоїдних злоякісних процесів, поки не було проведено. Для вивчення вилочковой залози доцільне дослідження Т-лімфоцитів, що впливають на контроль продукції IGG. Ряд подібних досліджень були проведені у хворих міастенією. При міастенії, так само як і при дизиммунной дерматомиопатии (полимиопатии), можливо, має мес.то взаємодію подвійної інфекції і генетичної схильності. Це схоже з тим, як малярія і вірус Епштейна—барр порушують Т-лімфоцитарний контроль, що приводить до лімфоми Баркитта. У хворих міастенією і їх родичів підвищена частота інших дизиммунных захворювань і деяких чинників, визначальних HLA, що дає підставу для припущення про генетичну схильність до дизиммунным хвороб. Патогенез міастенії може декілька розрізнятися у хворих різного віку. Хвороба, що починається у віці 20—40 років, вражає переважно жінок (співвідношення жінок і чоловіків складає 2:1), тоді як при її початку в 50—70-річному віці захворюють головним чином чоловіки.Спонтанні ремісії при міастенії іноді виникають на першому році хвороби, і дуже рідко пізніше. Це захворювання лікують достатньо успішно, але при порушенні дихання і ковтання з’являється реальна загроза життю хворих (із-за можливої аспірації їжі).